深度解析COSTCO品质验厂的各项要求
2018-03-05 21:56 作者:admin
非常多的客户和朋友咨询：我们收到COSTCO验厂的品质要求，通常此类情况我们首先需要清楚以下信息：
目前COSTCO授权SGS\ITS\BV三间审核机构按照其标准来审核工厂，因此三间审核公司的审核标准会有差异，现场和文件的准备方面都不同。好帮手释疑：各审核机构都按自己的条款和要求审核工厂，出具不同格式的审核报告，但标准由COSTCO统一判定，“GMP”标准，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。
好帮手释疑：COSTCO是最初以销售药品起家，即使非制药、食品供应商，其仍然希望能按该套标准执行。只是其他行业供应商实施该标准较为困难，因此COSTCO对其中的部分章节进行了删减。即工厂收到审核确认函中的Costco Non-Foods GMP（非食品行业GMP要求）。虽说删除了部分内容但对于一些生产类型较为脏、乱的如木材、五金、陶瓷加工行业要想通过还是较为困难的。此时，请一间专业的辅导机构就十分有必要。
“SQP”标准，SQP是由ITS自主开发的一套供应商品质评估系统。也就是说客人如果验SQP一定是ITS公司来审核。
好帮手释疑：SQP主打”风险评估“。至于风险评估的具体要求这里就不做过多解释，下期好帮手将做专题介绍（可关注本公众号查看）。总之，风险评估需考虑产品从设计到出货后消费者使用的方方面面，分析得越详细对于产品质量把控和提升无疑是十分有效的。”风险评估"至少占到SQP一半的分值，如果做不好验厂结果可想而知。
"QMS"标准，QMS类似TS16949体系，一般由SGS或BV审核，好帮手释疑：内容兼顾SQP和GMP内容。而其中的五大工具对于小型工厂确实较为陌生，SPC\PPAP\APQP\FMEA\MSA等。好吧，内容太多，就不逐一展开了。
那么审核结果如何判定呢？现场报告不会显示具体分值，据审核员说报告会发到印度，由“阿三”哥的软件人员根据问题点计算出具体分值（很高大上的样子），不论采用哪个标准，85分以上，没有MAJ和CRI项视为通过，没有MAJ和CRI问题，一般MINOR和MODERATE加起来不超过25个问题点，一般可通过。
如果有MAJ和CRI项，分数再高都会不通过，三个月后需重审，71分以上没有MAJ和CRI项，有效期半年。
